在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约30%-40%的患者有EGFR突变，IPASS研究使EGFR抑制剂迈向晚期NSCLC一线治疗。此后，有10项多中心大型研究为EGFR抑制剂的一线应用提供了更为坚实的循证医学证据。目前针对该突变的一代靶向药物包括 吉非替尼 （易瑞沙）、厄...
如果肺癌患者接受续贯治疗，一代靶向药续贯三代药物或二代续贯三代，哪种治疗模式才是合理的选择呢？当前尚无这方面的头对头比较，我们可以通过既往前瞻性研究数据进行粗略的间接比对。今年ASCO上的一项小样本研究初步探索了这个问题，研究显示， 达克替...
一代 TKI类药物 包括吉非替尼、厄洛替尼及埃克替尼等，既往研究显示，携带某种基因突变并接受相应靶向治疗的患者，其中位总生存（OS）达3.5年，远远超过未进行治疗的患者（2.4年）。既往有多项研究针对不同的一代TKI的疗效进行了头对头的比较，发现三种...
新版非小细胞肺癌更新指南推荐 达克替尼 (Dacomitinib)一线治疗EGFR敏感突变转移性NSCLC患者（1类推荐）。达克替尼是一种不可逆的泛-ErbB抑制剂。一项Ⅲ期研究（ARCHER 1050）评价了Dacomitinib对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变转移性NSCLC患者的疗效和...
2018年9月28日，FDA批准辉瑞研发生产的二代 EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19Del或21 L858R突变的NSCLC患者。该批准是基于ARCHER-1050研究中达克替尼头对头对比吉非替尼的亮眼结果。试验结果显示，达克替尼组的PFS...
一项关于 达克替尼 的临床实验ARCHER1009结果显示，在既往接受过化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与厄洛替尼相比，达克替尼未能显著改善疾病无进展生存期及总生存期。该研究共纳入了878例局部晚期或转移的晚期NSCLC患者，既往接受过一次或二次化...
PDL1单抗durvulumab作为III期不可切除 非小细胞肺癌 同步放化疗后的维持治疗，推荐力度从2A升至1级。将低毒长效的PD1单抗作为维持治疗成为一种新的发展趋势，I类的推荐级别提示临床医生对于III期不可手术肺癌患者可充分考虑durvulumab的序贯维持。 ...
达克替尼 （VIZIMPRO）是一种激酶抑制剂，适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。VIZIMPRO的疗效在ARCHER 1050中得到证实。研究中，452名患者以1：1的比例随机分配至VIZIMPRO 45mg（n = 227）或吉非替...
在主动控制臂转移性NSCLC纳入随机、主动控制试验(ARCHER 1050)中，227例EGFR突变阳性患者服用 达克替尼 VIZIMPRO，;224名患者接受吉非替尼每日口服一次250 mg。患者没有有先天性硬脊膜炎、间质性肺炎或脑转移病史。服用VIZIMPRO平均时间是15个月(范围0.0...
达克替尼 被很多患者叫做804，原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物：一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）；二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白，还能抑制EGFR相关的蛋白（阿法替...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
