辉瑞有数个产品在2018年失去了主要市场的专利保护，受影响最大的便是其经典药物Viagra（西地那非），由于在2017年12月在美国专利保护过期，Viagra的全球销售额从2017年的12.04亿美元进一步下滑到6.36亿美元。在产品开发方面，辉瑞是2018年新药获批上市的...
二代TKI类药物为泛HER家族抑制剂，目前主要包括 阿法替尼 和达克替尼两款 靶向药物 。2017年ASCO年会上首先公布了达克替尼治疗携带EGFR敏感突变患者的PFS数据，结果显示达克替尼组PFS为14.7个月，优于吉非替尼组的9.2个月。2018年ASCO年会上则进一步公布...
达克替尼 是第一款证实可以带来OS获益的EGFR-TKI类药物，为临床提供了一个有效的治疗选择。但是，这项研究同样面临几个问题：首先，1050研究排除了脑转移的患者，而在肺癌的全程管理过程中，约有40%的患者会出现脑转移，脑转移往往是预后较差的因素，因...
2018年9月28日，美国FDA批准了辉瑞公司（Pfizer）公司研发的Vizimpro（Dacomitinib， 达克替尼 ）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 本次批准是基于 Vizimpro 在名为ARCHER 105...
回顾分析肺癌EGFR一线另一个用药特罗凯（ 厄洛替尼 ）对比达克替尼的数据。该数据来自于ARCHER 1009 (NCT01360554)和A7471028 (NCT00769067)两项试验数据的综合分析，筛选出121例经一线或二线化疗后出现进展的EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
哌柏西利 既是全球首个CDK4/6激酶抑制剂，也是国内获批的首个CDK4/6抑制剂药物。该产品用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。2013 年FDA...
纳米白蛋白紫杉醇联合吉西他滨方案是目前转移性 胰腺癌 的一线化疗方案，这也是近八年来，美国FDA首次批准一线治疗胰腺癌的化疗方案。在2013年的临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上，首次报道了MPACT研究，即纳米白蛋白紫杉醇联合吉西他滨对比吉西他滨单药一...
2018 ASCO上，ARCHER 1050研究展示了 达克替尼 OS的结果，尽管没有纳入脑转移患者，尽管不良反应发生率相对偏高，但34.1个月的总生存还是给了人们前所未有的期待； 随后的2018WCLC上，ARCHER 1050的减量数据公布，也算是对于诟病不良反应影响应用这...
达克替尼 /达可是美国辉瑞公司研发生产的一款新型二代的治疗EGFR基因突变的肺癌靶向药物，据靶向药物了解到目前达克替尼/达可这款药物无论是在治疗的有效性还是安全性上都非常高。下面我们一起来了解一下达克替尼/达可与其他的EGFR肺癌一代药相比有哪些特...
2018年9月27日，FDA批准辉瑞公司抗癌药 达克替尼 Vizimpro（Dacomitinib），用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Dacomitinib是一种表皮生长因子受体（EGFR/ErbB4/ErbB2）抑制剂，最初由辉瑞研...
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