肺癌是世界第一大癌症，所以相应的可以选择的靶向治疗药物也是最多的，每年都有肺癌新药推出， 达克替尼 和易瑞沙/吉非替尼都是有着上十年历史的肺癌老药。但是很少有患者将达克替尼与易瑞沙/吉非替尼一起来比较，那么这两款老药谁的治疗效果更好呢？ ...
据辉瑞财报，公司2018年全年总收入536.47亿美元，同比增长2%，受Viagra等多个产品专利到期影响，业绩增长放缓。全年收入主要由创新药品和成熟药品构成，分别占比为62.31%、37.69%。研发总投入80.06亿美元，占收入比重14.9%。同时，辉瑞预计2019年总收入...
第二代EGFR-TKIs 阿法替尼 和达克替尼为泛HER家族抑制剂，二者均显示对HER2有治疗活性。Riely教授认为，III期随机试验ARCHER 1050的数据表明该特点对治疗有益。 ARCHER 1050比较了 达克替尼 与第一代TKI吉非替尼治疗新诊断EGFR突变晚期NSCLC患者的疗...
达克替尼（Vizimpro，Dacomitinib）是美国制药巨头辉瑞研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。2018年9月27日，美国FDA批准达克替尼一线治疗19del和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2018 年5月21日获得 CDE （药品审评中心）承办受理，并...
EGFR-TKI是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的首选靶向药物，以 吉非替尼 等药物代表的EGFR-TKI可以说开创了非小细胞肺癌靶向药治疗的时代，那么除了吉非替尼外，新一代药物达克替尼的治疗效果怎么样呢？ 2018年ASCO大会公布了由吴一龙教授团队牵头的...
EGFR驱动突变的晚期肺癌患者一线治疗中，与欧洲指南相近，吉非替尼（IA）/厄洛替尼（IA）±贝伐单抗（IIA,MCBS 3）、阿法替尼（IA）、 达克替尼 （IA）、奥希替尼（IA; MCBS4）、吉非替尼+卡铂+培美曲赛（IB）都获得指南推荐。其中以奥希替尼为1A类推荐...
达克替尼是二代酪氨酸激酶抑制剂，可以一线用药治疗EGFR基因突变的NSCLC。达克替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂，其实达克替尼耐药的原因有很多种，但是最常见的就是T790M突变，在突变占比有60%之多。发生耐药后第一时间进行基因检测，若T790M突...
达克替尼 是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有一代靶向药达克替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达克替尼，三代纳扎替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 达克替尼是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子...
达克替尼 （Dacomitinib）是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代 EGFR 基因突变肺癌靶向药物。2018 年 5 月 21 日获得 CDE 承办受理，并获优先审评资格。2018年ARCHER 1050披露的研究数据显示，达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别75%和72%。接受达...
欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）已建议批准达克替尼（ Vizimpro ）用于成人患有EGFR激活突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗， pan-human EGFR TKI的制造商。CHMP建议基于第三阶段ARCHER 1050试验的结果，其中达克替尼将疾病进展或...
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