相信很多肺癌患者对EGFR突变已经很熟悉了，而针对EGFR突变的药物也有很多，比如易瑞沙、厄洛替尼（特罗凯）；当耐药后的阿法替尼或发现有T790m突变，可使用泰瑞沙。而 达克替尼 是非小细胞肺癌治疗领域的一个新的靶向药物，已有了将近十年的研发历史，可...
目前，EGFR-TKI已经成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案，然而大多数患者在取得1年左右的无进展生存（PFS）后会出现疾病进展。为了进一步改善PFS，已经在多个临床研究中评估了第一代或第二代EGFR-TKI的联合治疗，如联合化疗或联合...
阿法替尼 （afatinib）是口服不可逆EGFR-TKI药物，2013年被FDA批准用于具有EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗。与化疗相比，阿法替尼治疗组的PFS显著优越于化学治疗组，治疗反应率高达56%。 达 克替尼 （dacomitinib)是在模拟吉非替尼结构的基础上加...
达克替尼 Dacomitinib作为一线治疗选择列入NCCN指南，其主要是基于ARCHER1050研究的结果。该研究纳入患者特征主要包括：晚期初治的携带EGFR激活突变、ECOGPS0-1的患者，排除了中枢神经系统转移者。 共入组452例患者，按1：1比例随机分成Dacomitinib...
近日，肺癌药物 达克替尼 被欧盟委员会批准一线治疗成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。而早在去年9月，达克替尼就已被FDA批准用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 在过...
达克替尼 （Vizimpro）是由美国辉瑞推出的第二代EGFR抑制剂，近日欧盟批准达克替尼单独用药一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，那么我们就来看一下达克替尼单药治疗非小细胞肺癌的疗效如何。 此次批准基于Ⅲ期临床研究ARCHER 1050的数据，ARCHER...
2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（达克替尼， Vizimpro ，辉瑞公司）用于转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼 是是美...
第二代EGFR TKI在ARCHER 1050研究中获得了令人印象深刻的数据，但该药物的毒性可能值得关注。使用达可替尼时，毒性远高于此类药物通常观察到的毒性，特别是与前线护理标准osimertinib（ 奥希替尼 ）相比。Shum指出，就个人而言，由于仅有毒性，她不会考...
EGFR-TKI是EGFR基因突变阳性患者的治疗基石。目前TKI是突变阳性患者一线推荐的唯一治疗选择。对于突变阳性患者，以TKI为基础联合其他治疗，是目前的探索方向。EGFR突变人群的一线治疗联合抗血管或者化疗获益的主要机理是更大限度降低肿瘤负荷和异质性储...
回顾性研究结果显示，一代TKI:吉非替尼、厄洛替尼治疗EGFR-20号外显子插入突变NSCLC的部分缓解率（PR）在8%-27%，中位PFS小于3个月，疗效很差。 二代EGFR-TKI包括： 达克替尼 和阿法替尼。一项试验的亚组分析中，EGFR 20ins的患者有23例，阿法替尼的...
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