达拉非尼 被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传...
达拉非尼 适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。吞下整个达拉非尼(Dabrafenib)胶囊。不要挤压，打开或溶解胶囊。除非您的医疗保健提供者告诉...
靶向药的作用可以通俗比喻为找到一个“靶子”，然后“射中靶心”。一般而言，某种特定的靶向药和它所针对的靶子，就像一把钥匙开一把锁，是一一对应的。例如，EGFR基因突变的晚期肺癌病人，可以用易瑞沙；HER2基因扩增的乳腺癌病人，可以用赫赛汀。那么，如...
达拉非尼 是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉菲尼是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果...
FDA于2018年4月30日及5月4日批准 达拉非尼 和曲美替尼联合用于BRAF突变引起的黑色素瘤术后维持治疗及转移性甲状腺未分化癌的治疗。达拉非尼+曲美替尼是什么？达拉非尼和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，达拉非尼能够结合发生突变的BRA...
在ASCO会议上，报道了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据3.这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和COMBI-v（D+T对比维莫非尼）。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者，试验组患者均接受BRAF...
近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法 达拉菲尼 （dabrafenib,Tafinlar）+曲美替尼（trametinib,Mekinist）在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中均获得了积极的结果。这两项临床试验结果分别发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）和《临床肿瘤学杂...
诺华宣布，III期多中心COMBI-AD研究的最新数据，评估 达拉非尼 （dabrafenib）与曲美替尼（trametinib）组合在III期辅助切除BRAF V600突变黑素瘤的效果 。结果，达拉非尼与曲美替尼联合与安慰剂相比，复发风险降低50％以上。更新的COMBI-AD数据还用于生成统...
达拉非尼 对BRAF（+）NSCLC的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉非尼单药一线治疗，ORR达到67%，DCR达到100%，中位PFS为8.3m；其余≥2线治疗患者（78例）ORR为33%，DCR为58%，...
美国FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 达拉菲尼 是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂，曲美...
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