2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药甲磺酸 达拉非尼 胶囊Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar...
达拉非尼 是由葛兰素史克公司研发的黑色毒瘤靶向药物之一。FDA于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。因为抗癌过程比较漫长，所以有一些需要特别注意的事项。那达拉非尼要注意的事项有哪些？ (1)...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤最常...
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。 药品特色: 达拉非尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色...
达拉菲尼 / 达拉非尼 (Tafinlar)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其...
达拉菲尼 是一款单药或者与曲美替尼联合使用治疗伴有BRAF基因。突变阳性的不可转移或切除的黑色素瘤患者的抗癌药物。那达拉菲尼(Dabrafenib)治疗黑色素瘤疗效怎么样呢？ 达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉菲...
在过去的几十年，肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化，而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群，如BRAF突变结直肠癌患者预后较差、肿瘤进展非常迅速，现有的治疗手段疗效也不尽理想。对于BRAF突变结直肠癌患者，人们在努力寻找新的有效治疗方...
近日，美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinl...
对于BRAF基因突变治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的复杂性，也能发生其他基因突变，还有其他靶向药治疗的机会。例如：c-MET扩增，可以选择的靶向药有卡博替尼（XL184）、克唑替尼等；ROS...
肺癌的发病率和死亡率还在逐年上升，每年全世界约有1800万人被诊断为肺癌，死亡人数超过160万人。随着精准医学和基因检测技术的迅速发展，肺癌的治疗更加个体化，尤其是非小细胞肺癌患者可以根据不同基因突变接受个体化的精准治疗。非小细胞肺癌常见基因...
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