神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外实体瘤，因其恶性程度高，治疗难度大，又被称为“儿童肿瘤之王”。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，在中国约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。根据2014年美国对儿童癌症的统计...
据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告， 地努妥昔单抗 是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。 地努妥昔单抗 获批作为二线疗法治疗之前经过包括手术、化疗、放疗等综合治疗且表现应答的高危神经母细胞...
神经母细胞瘤是一种儿童常见的肿瘤，主要治疗方法是手术、药物治疗、放疗等等，其中药物治疗对于中危、高危组神经母细胞瘤具有重要意义，可以提高神经母细胞瘤患儿的生存率。神经母细胞瘤的药物包括化疗药物和免疫治疗药物，尤其是近年来随着研究人员对...
有研究证实 地努妥昔单抗 疗效和安全性。在这项临床实验中招募了226例高危神经母细胞瘤的儿童患者。这些受试者被随机分为两组，一组口服维生素A药物isotretinoin（对照组），另一组输注地努妥昔单抗和白介素-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（MG-CSF)、...
百济神州和EUS Pharma共同宣布中国NMPA已授予 地努妥昔单抗 用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者。具体指已接受过诱导化疗并至少获得部分缓解，且随后进行过清髓治疗和干细胞移植的患者；也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性（R/R）神经母...
美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的 地努妥昔单抗 上市，作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌症—神经母细胞瘤（neuroblastoma）。FDA批准 地努妥昔单抗 的同时也奖给United Therapeutics公司一张罕见儿科疾病优先评审奖券。 ...
地努妥昔单抗 适用于一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗，联合粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）。 地努妥昔单抗 是一种嵌合单克隆抗体，靶向一种称为GD2...
地努妥昔单抗 是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告，地努妥昔单抗是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。地努妥昔单抗获批作为二线疗法治疗之前经过包括...
地努妥昔单抗 也叫地努妥昔单抗，它的适应症为：一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗，联合粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）。 地努妥昔单抗 是由EUSA Ph...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物 Dinutuximab 用于儿童高危神经母细胞瘤的治疗...
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