非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌之一,约占所有新诊断肺癌数量的85%。吸烟是患非小细胞肺癌的首要危险因素,氡接触和空气污染也会增加非小细胞肺癌的患病率。通常由于筛查项目不足或者晚期才出现的临床症状,被诊断为非小细胞肺癌的患者通常已经进...
辉瑞制药公布的ARCHER 1050试验中 达克替尼 作为EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线疗法的总生存期数据。结果显示相较于吉非替尼对照组26.8个月的生存期数据(95% CI:23.7, 32.1),接受达克替尼治疗患者的总生存期为34.1个月(95% CI:...
江湖上一直流传着肺癌的EGFR靶向药物——PF-299804药物的传说。PF-299804是第二代EGFR靶点药物 达克替尼 的代号,这个药物以入脑效果较好而为大家所知。最近关于这个药物的报道比较少,在《Lung cancer》的一篇报道上关于该药在肺癌患者一线治疗的临床研究。...
肺癌还有三个不典型症状,有的人,不咳嗽、不咯血、胸不痛,只是突然间体型有个180度大转弯,曾经苗条的身材突然变成了虎背熊腰。有的却是出现了“杵状指”等,其实这些都是肺癌的“肺外表现”。 达克替尼 (Dacomitinib,代号299804)是一种第二代...
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白,当EGFR基因发生突变后,会导致蛋白过度活跃,从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中,最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换,占已知激活性EGFR突变的80%。 达克替尼...
欧盟委员会已批准 达克替尼 (Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL...
2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计,75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期,他们的5年生存率只有5%。 在中国非小细胞肺癌患者中...
2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Dacomitinib( 达克替尼 ,Vizimpro,辉瑞公司)用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 该批准是基于ARCHER 1050试...
全球每年新发的EGFR阳性的NSCLC患者约14万例,EGFR-TKI是此类患者的标准治疗选择。靶向治疗取代化疗的地位还没过几年,我们又开始挑战EGFR阳性肺癌的治疗模式了。这项研究显示 达克替尼 对此类患者可能更有效,但当做出治疗选择时,患者还是应该清楚潜在...
达克替尼 (多泽润)属于二代EGFR靶向药物,这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗”。那么 达克替尼 (多泽润)在治疗肺癌这方面的疗效与安全性...
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