近日，FDA已批准西妥昔单抗与 康奈非尼 (encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个获批与康奈非尼联合使用的抗EGFR抗体。除了结直肠癌，西妥昔单抗也被批准用于头颈...
康奈非尼 是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明，康奈非尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V60...
恩考芬尼 （Encorafenib），其商品名为Braftovi，2018年6月27日，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其适应症为伴有BRAF V600E、BRAF V600K突变的黑色素瘤或不可切除的黑色素瘤。恩考芬尼是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，...
FDA于2020 年4月9日批准 恩诺非尼 +西妥昔单抗用于BRAF V600E突变结直肠癌的一线治疗。FDA于2021年9月29日批准恩诺非尼+西妥昔单抗用于BRAF V600E突变结直肠癌的≥2线治疗。 NCCN指南到目前为止（结肠癌 2021 V3版）对恩诺非尼+西妥昔单抗的推荐适应...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2019年12月，FDA接受辉瑞 康奈非尼 二药方案的补充新药申请，同时授予优先审评...
2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布 康奈非尼 +Binimetinib联合方案获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗经验证的检测方法确认为BRAF V600突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者。我们非常激动，欧洲晚期BRAF突变型黑色素瘤患者将会拥有 康奈非尼 联合...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）又名恩诺非尼，是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发，然后由Array BioPharma开发。在...
康奈非尼 联合西妥昔单抗在既往一线或二线治疗失败但未接受过抗EGFR治疗的BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中有效（BEACON研究）。然而，在既往接受过抗EGFR治疗的患者中该方案是否依然有效目前尚无报道。本研究的目的是报告BRAF抑制剂联合抗EGFR（B...
一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期试验。该试验在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的BRAF V600E突变mCRC患者中开展，评估了 康奈非尼 Braftovi二药方案(Braftovi+Erbitux)、康奈非尼Braftovi三药方案(Braftovi+Erbitu...
BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗( 康奈非尼 Encorafenib+Cetuximab);三药联合治疗靶向治疗(康奈非尼Encorafenib+B...
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