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恩考芬尼/康奈非尼加比美替尼是BRAF突变晚期结直肠癌新的治疗选择？

结直肠癌（CRC）是起源于结直肠粘膜上皮，是临床上最常见的消化系统恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球肿瘤流行病统计数据（GLOBALCAN 2020）估计，2021年全球结直肠癌新发病例193.16万，死亡病例93.52万，分别位于所有恶性肿瘤...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-07 09:40:37

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)在BRAF V600E突变结直肠癌中的应用

BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。　　在这个开放标签的3期试验中，我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患者在之...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-07 09:34:21

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)治疗转移性结直肠癌患者的临床研究数据

康奈非尼（E）和西妥昔单抗（C）为MSS、BRAFV600E转移性结直肠癌（CRC）患者提供短期反应和生存益处。BRAF+EGFR抑制在MSS、BRAFV600E结直肠癌的临床前模型中诱导了短暂的MSI-H表型，并可能使这些肿瘤对纳武利尤单抗（N）等抗PD-1抗体的免疫治疗产生反应。...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-04 16:15:10

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)可有效地治疗黑色素瘤伴BRAF突变的患者？

　　康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼 Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-03 13:25:39

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)联合西妥昔单抗是结直肠癌的新疗法？

　　2020年4月8日，Encorafenib 恩考芬尼获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。Encorafenib（恩考芬尼）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均分配...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-03 13:12:59

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)的适用人群及使用方法

恩考芬尼 (康奈非尼)由瑞士诺华制药公司研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼(康奈非尼)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。　　恩考芬尼适应症：恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-28 16:52:43

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)治疗黑色素瘤安全和疗效性显著？

恩考芬尼是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V6...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-28 16:10:24