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  • 康奈非尼加西妥昔单抗和纳武利尤单抗治疗结直肠癌有怎么样的效果?

    美国食品药品监督管理局(FDA)批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益:客观缓解率(ORR)为20%,中位无进展生存(PFS)为4个月;大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态,不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益,MSS/BR...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)双靶向疗法改善了结直肠癌患者无进展生存期

       康奈非尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的疗效好吗?

    转移性结直肠癌(mCRC)中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变,此类患者预后很差,常规化疗联合靶向治疗效果不佳。但随着精准靶向治疗的进展,EGFR及BRAF的联合阻断在此类患者治疗中获得成功。   BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大...

  • 康奈非尼加西妥昔单抗治疗BRAF V600E 突变阳性转移性结直肠癌的临床数据

    美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症,经FDA批准的试验检测,用于在先前治疗后(进展的患者)。   在一项随机、开放标签、活性对照试验...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)在BRAF突变型结直肠癌中的作用

    结直肠癌(CRC)是最常见肿瘤,美国每年约有53200人死于CRC。分子生物学和基因组分析进展使得人们发现了转移性CRC(mCRC)的遗传学畸变和可供进行亚型区分的肿瘤特征,对预后和预测具有重要意义。亚组之一是BRAF突变(BRAFmt)CRC,约10%mCRC携带BRAF突变,...

  • 恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)治疗黑色素瘤的临床疗效和使用方法

    一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估了 恩考芬尼 +比美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤的效果。本次实验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组,分别接受恩考芬尼(每次450mg,每日一次)联合比美...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)对黑色素瘤的疗效怎么样?

    康奈非尼 抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中,康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。   康奈非尼(Encorafenib)适应症:    康奈非尼 (Encorafenib)恩考芬尼是一种激酶抑制剂...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)是结直肠癌的二线治疗标准吗?

    BRAFmt CRC预后不良早已成为共识,然而时至今日其突变检测率、最优一线治疗、二线治疗等内容仍有待进一步深入探讨。这项来自美国的真实世界研究显示,KRAS和BRAF同时突变概率可能高于现有共识;BRAF突变检测率仍然很低;BRAFmt CRC一线三药化疗并不普遍,且...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)联合比美替尼在黑色素瘤中有何疗效?

    康奈非尼 和比美替尼均为ArrayBioPharma公司研发的新药,被批准联合用于经检测证实存在BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是,比美替尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。同时获批的还有bioMerieux公司的THxIDBRA...

  • 恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)加贝美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤有何效果?

      2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合 恩考芬尼 用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基...

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