普纳替尼 (帕纳替尼)是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3.目前已在BCR-ABL阳性的白血病中得到疗效验证。基于其存在F...
恩扎卢胺 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的疗效怎么样?PREVAIL研究是一项双盲、Ⅲ期试验,1717例患者随机接受恩扎卢胺160mg/天或安慰剂治疗。研究主要终点为rPFS和OS.结果显示,恩扎卢胺显著降低影像学进展(HR=0.19;95%CI,0.15-0.23;P<0.00...
近年来,晚期前列腺癌的治疗方法正迅速发展,各种新型内分泌治疗药物极大地提高了晚期前列腺癌的治疗获益。近期,美国泌尿外科协会(AUA)小组更新了指南,为晚期前列腺癌的治疗提供循证依据。 PROSPER是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在...
基于ENZAMET、ARCHES等关键Ⅲ期研究, 恩扎卢胺 已相继获得FDA、欧盟、日本的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)一线治疗适应症批准。在近日举行的2021年ASCO GU大会上,一项ARCHES研究的事后分析显示,不同mHSPC进展状态(初诊M0进展为M1,或初诊为M1)患者...
恩扎卢胺 (又称 恩杂鲁胺 ,英文名:enzalutamide)是一种雄激素受体信号传导抑制剂,可直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:抑制雄激素结合、防止核移位、削弱DNA结合。进而抑制癌细胞生长,促进癌细胞凋亡。国家药品监督...
近日,国家药品监督管理局批准了安可坦(通用名恩扎卢胺/ 恩杂鲁胺 (enzalutamide) enzalutamide)的上市申请。该药物用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者。 药物信息 恩扎...
恩杂鲁胺 是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物,商品名为XTANDI,恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者,患者在用药前无需进行基因检测。 恩杂鲁胺 的服用方法是每天一次,一次160mg,也就是4粒,伴水口服。 患者服用...
在全球,前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤,大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现,在它的发病和进展过程中,离不开男性雄激素的参与。 因此,应用手术或药物去势疗法,阻断雄激素的生产源头,成为了前列腺癌患...
恩扎卢胺 (enzalutamide)在国内获批,主要基于其在一项亚洲多国、随机、双盲、安慰剂对照3期研究——Asian PREVAIL中的优秀表现。 Asian PREVAIL研究的目的,是评估、对比口服恩扎卢胺(enzalutamide)与接受安慰剂联合促性腺激素释放激素治疗,或接...
在全球,前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤,大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现,在它的发病和进展过程中,离不开男性雄激素的参与。 因此,应用手术或药物去势疗法,阻断雄激素的生产源头,成为了前列腺癌患...
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