早期临床数据表明,一些去势抵抗性前列腺癌患者可能获益于程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂,尤其是与 恩杂鲁胺 联合治疗。IMbassador250研究(NCT03016312)是一项开放标签随机研究,招募了759例在阿比特龙治疗后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者...
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 恩杂鲁胺 2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ①接...
发布在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,JCO)杂志的ARCHES研究,在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中评估了新型雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 联合ADT治疗的疗效和安全性。全球范围内,前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,转移性激...
恩扎卢胺 是雄激素受体抑制剂,其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合,并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合,恩扎卢胺治疗降低了增殖并诱导了前列...
同时使用皮质类固醇(CCU)对接受 恩杂鲁胺 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的临床影响尚不清楚。我们研究了CCU与化疗后、恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者的总生存期(OS)、放射学无进展生存期(rPFS)和前列腺特异性抗原进展时间(TTPP)的关联。 ...
多项大规模随机对照临床研究证实,雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外,一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者,可以取得长期的前列腺特异抗原(PSA)下降,且对骨密度和整...
恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的3期研究(ENZAMET试验)表明,mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入 恩杂鲁胺 可显著延长总生存。ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制(同时接受多西他赛治疗)OS数据的Ⅲ期临床研究。 mHSPC男性患者按...
恩杂鲁胺 是新一代雄激素受体抑制剂,可竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。值得一提的是,恩杂鲁胺是美国FDA批准的首款既可用于mCRPC,又可用于nmCRPC的药物。此次国内nmCRPC适应证的获批,是基于PR...
前列腺癌是全世界男性中第二常见的恶性肿瘤,也是导致男性癌症死亡的第五大原因。现有治疗方法包括手术、放疗和使用激素受体拮抗剂。然而,几乎所有病例最终都会出现对传统激素疗法的抵抗性。去势抵抗性前列腺癌(CRPC)属于前列腺癌晚期形式,在体内睾酮水...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄性激素受体拮抗剂,可用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者和已经扩散到身体其他部位、并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药,并可用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者。 ...
免费咨询电话:4006 130 650