与接受安慰剂治疗的那组病人相比，服用 凡德他尼 与病人无疾病恶化存活期显著性提高(从5.9个月提高至11.1个月)相关联。对晚期分化型甲状腺癌(advanced differentiated thyroid cancer, DTC)病人的II期随机性临床试验结果表明接受口服靶向药物凡德他尼(va...
凡德他尼 可以抑制EGFR、VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，是一种独一无二的靶向药物用于无法通过手术切除或扩散至身体其他部位的甲状腺癌(髓质型)。 如何服用凡德他尼？凡德他尼单药用量为300mg/d,与化疗联合用量为100mg/d,口服每天1次，...
甲状腺癌是常见的甲状腺恶性肿瘤，占所有肿瘤发病率的百分之一，按照病理可以将甲状腺癌分为乳头状癌(60%)、滤泡状腺癌(20%)、未分化癌(15%)和髓样癌(7%)四种。其中乳头状癌(60%)和滤泡状腺癌(20%)属于分化型甲状腺癌。小编在网上看到多吉美和 凡德他尼...
美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准阿斯利康公司AstraZeneca( 凡德他尼 Caprelsa[vandetanib])片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。 vandetanib片(Vandetanib片)，一种激酶抑制剂，为有不可切除，局...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。 RET 重排...
针对胶质母细胞瘤(GBM) 特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的！ Vandetanib凡德他尼Caprelsa...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。 RET 重排...
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