凡德他尼( vandetanib )的使用注意事项有哪些呢？(1)300 mg每天1次，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。（2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。 （4...
凡德他尼( Caprelsa )目前主要适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。但其实凡德他尼Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。下面就来介绍一下。1. 治疗晚期NSCLC。003号研究比较了凡德他尼300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗...
虽然特罗凯，易瑞沙是非小细胞肺癌， 肺腺癌 患者最常使用的一线靶向药物之一，但是它们仅仅只能针对有EGFR基因突变的患者，对于含有其他基因突变的肺癌患者来说，并不适用。如果患者在临床检查中发现自己的肺癌基因型为RET基因重排，可以选择这类突变最...
凡德他尼目前主要是用于治疗甲状腺瘤以及非小细胞肺癌的RET基因突变的靶向药物，尽管 凡德他尼 可以单药使用，但是毫无以为凡德他尼与依维莫司联合用药效果会更好，具体的疗效已经有了多项研究结果佐证，但是对于我们患者来说使用凡德他尼联合疗法治疗在...
RET和VEGFR基因突变重排，是在晚期甲状腺瘤中非常常见的突变类型。可是针对这类癌症的靶向药物却少之又少。其中 凡德他尼 就是针对这类突变的晚期甲状腺瘤靶向药物，自诞生以来就备受追捧，是目前最受欢迎的晚期甲状腺瘤靶向药物之一。可是就算是凡德他...
RET异常最初是在部分甲状腺乳头状癌中进行研究的，NSCLC中RET重排为1%至2%，大部分情况下是和KIF5B融合，另外还有些其他的融合方式。RET重排的NSCLC主要见于年轻的非吸烟者，但年龄分布可非常广泛。RET重排的部分NSCLC患者中，多靶点激酶抑制剂 卡博替尼...
ZEPHYR临床试验发现，凡德他尼（ Caprelsa ）未能提高晚期肺癌病人的总体生存期。临床试验中纳入的人群为局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人，既往使用吉非替尼或厄洛替尼和1~2项化疗方案失败。凡德他尼选择性靶向几种靶点的酪氨酸，包括VEGFR、EGFR和RET...
凡德他尼是一款针对非小细胞肺癌RET基因重排的抗癌靶向治疗药物，对于我们国内的患者来说使用 凡德他尼 治疗，大多数患者的病情都能得到有效抑制，不过现在越来越多的靶向药物开始流行联合治疗，下面我们一起来了解一下凡德他尼联合依维莫司一起治疗的效...
Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，凡德他尼（ Vandetanib ）组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长（30个月比19个月），疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均...
凡德他尼(Caprelsa)是一款有着多种适应症和靶点的抗癌靶向药物，治疗效果非常突出，安全性非常高。虽然印度凡德他尼治疗的效果比较好，但是对于我们患者来说由于没有纳入医保所以价格非常高。许多患者有需求都是选择的是印度版本的凡德他尼，那么是否 印...
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