凡德他尼 ,英文名Caprelsa,主要用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,但在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和多发性骨髓瘤中也有应用。根据凡德他尼说明书,我们可以知道凡德他尼推荐的每天剂量为300mg,整片吞服。那对于有吞...
凡德他尼 的靶点是VEGFR 2-3, EGFR 和RET,IC50是100nM。在四项随机III期试验评估了vandetanib联合多西他赛(ZODIAC)和培美曲塞(ZEAL)或单药(ZEST和ZEPHYR)在NSCLC治疗中的作用。在未经筛选的人群中,无论是联合组还是标准化疗组都没有显著的OS获益...
凡德他尼 是选择性靶向几种靶点的酪氨酸,包括VEGFR、EGFR和RET。吉非替尼和厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。不过近期,在《临床肿瘤学杂志》上在线刊登了一项最新的研究成果,凡德他尼(Caprelsa)未能提高晚期肺癌病人的总体生存期。在该代号为ZEPHY...
目前, 凡德他尼 (Vandetanib)已被美国FDA批准治疗晚期甲状腺髓样癌(MTC),因在MTC可观察到体重的下降,而低骨骼肌质量(SM)与药物中毒有关。为了评估凡德他尼对骨骼肌和脂肪组织和影响,探讨SM与凡德他尼中毒和血药浓度(SC)之间的关系,法国arie...
针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 (Vandetanib)可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信...
研究人员在“柳叶刀肿瘤学”上报告说,氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)可显着延长局部晚期或转移性分化放射性碘难治性甲状腺癌患者的无进展生存期(PFS)。实际上,分配给凡德他尼的试验组与分配给安慰剂的试验组相比,PFS增加了一倍多。然而,...
来自ZODIAC研究的肿瘤样品的生物标志物分析表明,表皮生长因子受体(EGFR)基因拷贝数和突变状态可能有助于鉴定哪些非小细胞肺癌患者最有可能从 凡德他尼 (Caprelsa)联合多西紫杉醇治疗中获益。随机III期ZODIAC研究显示,在未经选择的既往局部晚期或转...
今天,激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他...
凡德他尼( Vandetanib )≤300mg/d时耐受性良好,服用凡德他尼最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静...
1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,凡德他尼与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周...
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