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  • 凡德他尼与依维莫司联用在各个方面都比单药治疗效果更好

       凡德他尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,也许许多肺癌患者对这款药品比较陌生,的确其不是我们常见的一线治疗用药,而且往往单药服用凡德他尼进行治疗的情况较少,大多数都是与其他靶向药物一起联合治疗。据康必行海外就医了解到,在...

  • 凡德他尼(Vandetanib)可以溶于水后服用吗

      凡德他尼片为口服给予的( Vandetanib )片,有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分:片芯:二水磷酸氢钙,微晶纤维素,交聚维酮,聚乙烯吡啶酮,和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分:hypromellose 2910...

  • 凡德他尼(Caprelsa)的常见副作用和罕见副作用

       凡德他尼 (Caprelsa)是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。既然凡德他尼的使用范围很广,那么凡德他尼有副作用吗?患者用药后可能会出现哪...

  • 凡德他尼联合依维莫司可以克服凡德他尼的原发或继发耐药

       凡德他尼 的适应症主要是甲状腺癌。但体外研究结果显示,凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组...

  • 凡德他尼(Vandetanib)的作用机理及常见副作用

      凡德他尼( Vandetanib )是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德...

  • 凡德他尼(vandetanib)的用法用量及不良反应下剂量的调整

      凡德他尼( vandetanib )批准治疗晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤和甲状腺癌甲状腺髓样癌。临床上推荐的每天剂量为300 mg 、口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服...

  • 凡德他尼(Caprelsa)在非小细胞肺癌治疗中有何特殊之处

      凡德他尼,商品名 Caprelsa ,是由阿斯利康公司研发,目前市面上只有两种规格,分别是100 mg,300 mg。凡德他尼最初被美国FDA批准用于治疗晚期(转移)髓样甲状腺癌,但在随后的临床研究中发现,部分肺癌患者也能在凡德他尼治疗中获益,同时已被成为特殊...

  • 凡德他尼(Caprelsa)对特定激活途径的GBM患者治疗效果理想

      针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。凡德他尼( Caprelsa )可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信号...

  • 凡德他尼(Vandetanib)对RET融合非小细胞肺癌的疾病控制率为90%

       Vandetanib (凡德他尼)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。2011年凡德他尼(300mg每天)被美国FDA批准用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。那凡德他尼能否用于非小细胞肺癌(NSCLC)...

  • 女性患者服用凡德他尼(Vandetanib)治疗期间避免妊娠

       凡德他尼 (Vandetanib)与哪些药物之家有相互作用?凡德他尼与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。但凡德他尼有胚胎-致畸毒性,如妊娠...

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