凡德他尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该...

阅读量：2523

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:10:49

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼治疗RE...

阅读量：2892

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:02:15

　　凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。　　1.治疗晚期NSCLC 　　003号研究比较了...

阅读量：2671

作者：康必行-小玲时间：2022-07-12 15:35:21

　　体外研究结果显示，凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者，检...

阅读量：2158

作者：康必行-小玲时间：2022-07-12 10:04:38

　　凡德他尼 /卡普利沙(Vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞VEGFR-1、VEGFR-2和RET。2011年4月，凡德他尼成为第一个被FDA批准的治疗症状性或者进展性甲状腺髓样癌。此次批准是基于一项国际的随机化、双盲、安慰...

阅读量：2838

作者：康必行-小怡时间：2022-07-11 10:09:50

　　对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）显著改善了无进展生存。　　在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机...

阅读量：2819

作者：康必行-小玲时间：2022-07-11 10:03:57

　　凡德他尼 (CAPRELSA/VANDETANIB)是2006年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的小分子药物，被称为“特殊”靶向药物。　　肺癌是患病率和病死率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织(WHO)预测,...

阅读量：2070

作者：康必行-小怡时间：2022-07-07 16:45:28

　　凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸...

阅读量：2342

作者：康必行-小玲时间：2022-06-30 11:40:56

　　凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。研究员评估凡德他尼有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中，纳入331例不可切...

阅读量：2502

作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 13:36:36

在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用凡德他尼（Vandetanib）持续有益。可预测到持久疗效，包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。这项研究涉及76名接受凡德他尼治疗的MTC患者，其中9人因缺乏形态学数据而被排除在疗效分析外。通过...

阅读量：2087

作者：康必行-小雪时间：2022-06-27 10:05:51

海外医疗最新动态