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当前位置:主页 > TAG标签 > 飞尼妥
  • 依维莫司(everolimus)是mTOR的选择性抑制剂

       依维莫司 (everolimus,EVE)为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日,EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗,2013年1月22日在我国上市,并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤(pNET)。2016年,美国FDA和欧盟先后批准 依维莫司 用于不...

  • 依维莫司(飞尼妥)是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂

       依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制...

  • 依维莫司(飞尼妥)临床研究包括多名中国患者

      在干扰素治疗人群中,二线依维莫司( 飞尼妥 )获得的中位 PFS 达到 12.9 个月,与阿昔替尼疗(12.1 个月)类似,要优于其他靶向药物的数据。但是,RECORD4 研究的样本量偏小,并非为随机对照研究,尤其是目前 NCCN 指南作为 1 类证据推荐的二线靶向药物...

  • 飞尼妥(依维莫司)基于RECORD1研究获批上市

      飞尼妥( 依维莫司 )是基于 RECORD1 研究获得批准上市用于晚期肾癌的二线治疗,但应该来说 RECORD1 研究并非纯粹的二线治疗,国内依维莫司注册临床研究 L2101 研究同样如此,因此 RECORD4 研究解决了这个问题,它是一项纯粹的晚期肾癌二线治疗的临床研究...

  • RECORD4试验中依维莫司(飞尼妥)的研究结果

      RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司( 飞尼妥 )用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验,入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者,这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼...

  • 依维莫司(飞尼妥)是一种口服的雷帕霉素抑制剂

       依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制...

  • 英国NICE推荐飞尼妥联合Aromasin治疗乳腺癌

      瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌药 飞尼妥 (everolimus,依维莫司,片剂)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布草案指南,推荐将 飞尼妥 用于英国国家卫生服务系统(NHS),联合美国制药巨头辉瑞(Pfizer)的药物...

  • FDA批准飞尼妥(依维莫司)治疗肺部神经内分泌肿瘤

      瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌药 飞尼妥 (everolimus,依维莫司,片剂)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已批准飞尼妥的新适应症,用于起源于胃肠道(gastrointestinal,GI)或肺部(lung)的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好的非功...

  • 依维莫司(飞尼妥)可用于激素受体阳性晚期乳腺癌的治疗

       飞尼妥 可用于激素受体阳性晚期乳腺癌的治疗。除此之外还用于:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。      首个获批治...

  • 飞尼妥(依维莫司)是一种乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂

      依维莫司( 飞尼妥 )是一种多功能哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,而mTOR属于细胞内丝氨酸/苏氨酸激酶,是细胞内中枢调控器,可感知细胞内生长因子和营养能量信号的变化。依维莫司( 飞尼妥 )的诞生延长癌症生存时间及改善生存质量提供了可能。...

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