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  • 格拉吉布(GLASDEGIB)的疗效和安全性如何?

    格拉吉布 是一种有效的刺猬信号通路抑制剂,通过结合并阻断Smoothened发挥作用,后者是参与刺猬信号转导的跨膜蛋白。在临床前研究中,与单独使用glasdegib或单独使用阿糖胞苷LDAC相比,格拉吉布联合LDAC抑制肿瘤大小的生长,并减少了CD45+/CD33+骨髓母细胞的...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)是一种研究性口服疗法药物?

      英文名:Glasdegib   CAS:1095173-27-5   分子式:C21H22N6O   分子量:374.439   化学结构:   治疗疾病   三期临床药。是抗肿瘤、平滑受体拮抗剂。    格拉吉布 是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)的临床数据

    美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于既往未接受治疗的(初治)急性髓性...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)+低剂量阿糖胞苷可改善AML或高危MDS的生存期

      Hedgehog信号通路(HhP)在白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中异常活化,维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegibis是一种强效选择性的口服HhP抑制剂,在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标准化疗看...

  • 不同人群服用格拉吉布(GLASDEGIB)的注意事项

    格拉吉布 的用药注意事项与警示   胚胎-胎儿毒性   根据作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究,妊娠妇女服用格拉吉布可引起胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。尚无妊娠妇女服用格拉吉布的临床试验数据。在动物胚胎-胎儿发育毒性研究中,观察到母系动物接触格...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)剂量与用法标准

    格拉吉布 推荐剂量与用法   1.一般患者 在可接受不良反应或疾病可控的情况下,每天一次,口服格拉吉布100 mg,一个疗程28 d;每个疗程的第1~10天,皮下注射阿糖胞苷20 mg,一天2次。对于不能接受不良反应的患者,至少治疗6个疗程,以便有足够的时间评价临床疗...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)+低剂量阿糖胞苷显著改善患者的生存期?

      第58届美国血液学年会(ASH,12月3日~6日)于美国圣地亚哥召开。其间,在“急性髓系白血病:新疗法,不包括移植”专场上,一项口头报告表明格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷要比单独应用阿糖胞苷更能改善急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征患者的总生存期...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)的用药注意事项与警示

    格拉吉布 用药注意事项与警示   1.胚胎-胎儿毒性   根据作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究,妊娠妇女服用格拉吉布可引起胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。尚无妊娠妇女服用格拉吉布的临床试验数据。在动物胚胎-胎儿发育毒性研究中,观察到母系动物接触格...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)可一线治疗急性髓性白血病患者?

      美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于既往未接受治疗的(...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)的推荐剂量与用法

    格拉吉布 与小剂量阿糖胞苷联用适用于治疗75岁成人新诊断急性髓系白血病(AML)患者或不适合强化诱导化疗的共病患者。格拉吉布尚未对严重肾损伤和中度至严重肝损伤共病患者进行研究,限用于此类患者。格拉吉布为口服薄膜包衣片,有2种规格:含有效成分格拉吉布...

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