基于相关研究结果,目前推荐的洛哌丁胺的使用剂量为:作为预防可增加到最大16mg/d;新发腹泻治疗时,推荐首次4mg,随后每4 h或每次排便后服用2mg(最多16mg/d),直至12h无腹泻。洛哌丁胺预防研究的安全性数据显示,预防可使3级腹泻的发生率降低为0%~17%...
基于腹泻是 来那替尼 (Niratinib)最常见的不良反应,美国临床肿瘤学会(ASCO)指南推荐的治疗方案指出,使用 来那替尼 ,必须提前给予预防腹泻的措施。来那替尼FDA及欧盟的说明书也明确提出,在治疗初始即应进行(洛哌丁胺)止泻预防治疗。根据药理和毒...
HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。 贺俪安 / 来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠...
2017年 贺俪安 / 来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗,在随访的两年数据显示,来那替尼(neratinib)治疗组无浸润性疾病生存率(iDFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%(HR=0.66,95%CI:0.49-0.90,p=0.008);与...
贺俪安 / 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制与曲妥珠单抗及Perjeta(帕妥珠单抗)不同。来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。 贺俪安 / 来那替尼 适用于早期 HER2...
贺俪安 / 来那替尼 在治疗乳腺癌方面发挥了积极的效果,Medscape调查显示,88%的医生表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用来那替尼。 2017年美国食品和药物管理局(FDA)批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此,来那替尼成为首个经FDA批准...
贺俪安 / 来那替尼 是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,那么,来那替尼是什么药物呢? 关于 贺俪安 / 来那替尼 的药品介绍: 2017年7月,来那替尼通...
在化疗和曲妥珠单抗治疗之后,再给予 贺俪安 / 来那替尼 延长辅助治疗,可显著降低乳腺癌复发的比例,而且不会增加长期毒性的风险,那么,来那替尼应如何服用? 贺俪安 / 来那替尼 的服用方法: (1)首次使用 贺俪安 / 来那替尼 前以及前两个...
贺俪安 / 来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。 对于该类型的癌症, 贺俪安 / 来那替尼 是第一个延长性辅助治疗药物,那么,用来那替尼需要注意什么? 贺俪安 / 来那替尼 的注...
来那替尼 / 贺俪安 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者,那么,来那替尼是哪里生产的呢? 来那替尼的生产厂家:由Puma生物技术公司研发上市 来那替尼 / 贺俪安 原研药的价格:一个...
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