贺俪安/来那替尼(Niratinib)适应症: 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 贺俪安 / 来那替尼 (Niratinib)用法与用量: 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持...
贺俪安 / 来那替尼 (Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者...
贺俪安 / 来那替尼 Niratinib是美国辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼Niratinib作为HER-2靶向药被批准用于治疗HER2阳性早期乳腺癌，首...
贺俪安 / 来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达...
来那替尼 / 贺俪安 （商品名为Hernix ）为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinase inhibitor,TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。 FDA明确指出来那替尼作为HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗药...
一项国际多中心随机双盲安慰剂对照三期临床研究于从40个国家495家医院入组HER2阳性早期乳腺癌完成术前新辅助或术后辅助化疗＋曲妥珠单抗治疗患者2840例，按1∶1的比例随机分为两组，每组各1420例，每天口服 奈拉替尼 / 贺俪安 (Niratinib)240毫克或安慰剂连...
众所周知，曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过，根据HERA研究长达11年随访数据，HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗，仍有高达31%的患者出现复发或死亡。 奈拉替尼 / 贺俪安 (Niratinib)可强化双阳性乳腺癌术后...
来那替尼 / 贺俪安 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因...
奥拉帕尼能与 贺俪安 / 来那替尼 联用吗？根据2019年SGO年会上发表的临床前研究发现，联合使用奥拉帕尼和来那替尼可能为her2阳性、同源重组熟练的卵巢癌化疗耐药患者提供一种新的治疗选择。卵巢癌仍然是最致命的妇科肿瘤，开发有效的靶向治疗卵巢癌的...
贺俪安 / 来那替尼 对乳腺癌的治疗效果一直以来都是大家十分关注的，最早，2017年美国食品和药物管理局（FDA）批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此，来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用以减少疾病复发的风险。 2019...
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