在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物， 吉非替尼 的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无...
吉非替尼 经过大幅降价并纳入医保后，价格可以说非常之『亲民』了。中国肺癌患者的 5 年生存率长期不尽如人意，除了早诊早治跟不上之外，患者由于经济问题无法使用创新药物也是重要因素。 与传统的化疗相比，EGFR 基因突变的肺癌患者使用靶向...
自从易瑞沙于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注...
接受吉非替尼(GEFITINIB)治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该...
易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示疾病相关症...
吉非替尼 是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗手段。一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物，吉非替尼的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无论...
如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者一线治疗的地位已经牢不可破，EGFR-TKI 药物也呈现出三代同堂的盛景。在这些药物的作用下，EGFR 基因突变阳性的 NSCLC 患者的生存期越来越长，更多选择，更多获益，更加关注全程管理的肺癌精准医疗 2.0 的大趋势...
自从易瑞沙吉非替尼于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。 然而，相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者，目前只有 2...
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