2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注的是，全球肺癌领域第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（简称 EGFR-TKI）肺癌靶向药物吉非替尼（易瑞沙）同期成为医保目录中的一员。 业界专...
易瑞沙 是一种选择性表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向医治。 由于各个地区的物价水平不同，所以导致易瑞沙的价格会...
对于肺癌一线靶向药易瑞沙（吉非替尼）相信在国内的肺癌患者中并不陌生，因为它已经在中国上市十多年，其疗效和安全性也得到临床证实，而价格更低，疗效不打折的印度版易瑞沙（吉非替尼）被称为性价比最高的肺癌靶向药。 易瑞沙（吉非替尼）适...
印度易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受印...
肺癌晚期出现胸水是常见的病症，如果服用 易瑞沙 （吉非替尼）靶向治疗有效的话胸水会减少，当然前提是胸水不太多的前提下，如果胸水太多，最好把胸腔积液排除，否则胸腔积液会导致胸膜的增厚、粘连等现象的发生。 同样，如果服用 印度易瑞沙...
肺癌的分类有好几种，而且癌症本身病情十分复杂，所以尽管都是肺癌，但治疗方案未必一样。病友吃易瑞沙（吉非替尼）效果很好，自己却不一定也能得到很好的效果，所以能不能吃易瑞沙（吉非替尼）治疗，关键还要看病理，如果是肺腺癌，倒是可以试下易瑞沙...
很多刚刚确诊肺癌的患者或家属来电咨询怎么才能去印度购买印度易瑞沙（吉非替尼）的时候所问的问题很相似，所以在这里集中给大家回答一下。 印度易瑞沙（吉非替尼）和英国易瑞沙的效果一样吗？印度NATCO制药厂生产的易瑞沙（吉非替尼）有70%以...
FDA根据Subpart H加速批准法规有条件批准其在美国上市使用，有效性和安全性的数据来之于两个Ⅱ期临床试验39和16。这个适应症的加速批准是基于缓解率而不是生存率。这些试验评估了250mg和500mg吉非替尼(GEFINAT)用于既往接受过铂剂双药化疗失败的非小细胞...
基于几项关键的临床研究结果，CFDA将吉非替尼(Iressa)在我国应用的适应症在原来的“既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌”基础上增加了“用于EGFR具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC的1线治疗”。 2015年7月13日，吉非替尼(Iressa)...
从其上市历程来看，大量资金投入和临床试验的科学设计、包括“攻克顽疾，舍我其谁”的创新精神促成了吉非替尼(GEFITINIB)的王者归来，亚组分析也成为其成功归来中重要的一环。我们再谈谈新药临床试验设计的问题，个人认为每个创新药物都要根据自己的定位...
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