AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病类型之一。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关，而FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。研究发现，FLT3突变AML患者预后差，化疗后的生存...
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤。大量未成熟的异常髓系细胞（白血病细胞）过量产生，在骨髓和血液中堆积，进而抑制正常造血细胞的生成。AML是成人中最常见的一种白血病类型，也是致死率最高的白血病类型。自...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表...
随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现，吉列替尼可克服洛拉替尼的耐...
吉列替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉列替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患者的基...
吉瑞替尼 （ gilteritinib ，Xospata）已被批准用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。这项批准是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据，该试验显示，在该患者群体中，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼显著延长了总生存期(OS)。 吉瑞替尼...
安斯泰来研发的 吉列替尼 于2018年11月获FDA批准上市，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML（R/RAML），曾获FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。 吉列替尼(Gilteritinib) 是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异...
FLT3突变是AML患者中最常见的突变之一，FLT3-ITD发生率约为20%-25%，FLT3-TKD发生率约为5%-10%，FLT3突变的临床特征一般表现为白细胞增多、骨髓原始细胞比例高，此外伴有其他突变，如NPM1突变等。 FLT3-ITD是影响患者远期预后的重要因素，与较差的OS相关...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计，目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。 吉瑞替尼 于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，并在202...
吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者 吉列替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)...
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