欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（...
急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药等问...
口服管理 有无食物均可吞下整个; 不要破碎或粉碎每天在同一时间服药错过剂量：尽快在同一天给药，并在下次预定剂量前至少12小时给药; 第二天恢复正常时间表不要在12小时内给予2剂 存储储存在20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间允许的短...
急性髓细胞白血病（AML）占急性白血病的50％以上，以40岁的成年人多见，发病率随年龄增长而上升。急性髓细胞白血病会导致患者出现贫血、出血、发热等临床症状，不仅不利于患者身体健康，而且还会对患者的生命安全构成威胁。 急性髓细胞白血病（AML）这种...
吉列替尼 ( gilteritinib) 2018年11月，FDA批准吉列替尼单药治疗FLT3突变的复发/难治AML患者。研究表明， FLT3突变患者对吉列替尼的响应率较好。 吉列替尼是一种有效的I型FLT3抑制剂，对FLT3 D835突变具有临床前活性，对FLT3 F691L突变耐药。一...
【富马酸 吉列替尼 Xospata建议用法用量】 每天口服一次，每次3粒共120mg. 【富马酸 吉列替尼 Xospata警告及注意事项】 (1) 后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止Xospata. (2) 延长QT间期：中断和减少QTcF500msec的XOSPATA住院...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 关于 吉列替尼 Gilteritinib 吉列替尼...
富马酸 吉列替尼 （Xospata/Gilteritinib） 【中文名】：富马酸吉列替尼 【商品名】：Xospata 【化学名】：Gilteritinib 【制造药厂】：安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】：40mg x 84粒；药片 【富马酸吉列替尼Xospata(Gilteri...
吉列替尼 显着改善FLT3突变阳性复发性/难治性急性髓系白血病患者的总生存，导读，2019年第24届欧洲血液学年会(EHA)于2019年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的Alexander Perl教授口头报告了III期ADMIRAL研究的最终分析结果...
吉列替尼 Gilteritinib用于急性髓细胞白血病可使化疗生存期翻倍 安斯泰来制药公司今天宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA?（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。 Gilteritinib...
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