美国食品和药物管理局于2018年11月28日批准了 吉列替尼 (Gilteritinib)药片，用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。FDA还批准了一种用于辅助诊断的扩大适应症，与吉列替尼一起使用。 “大约25%到30%的AML患者FLT3基因会发生突变...
急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。因此，...
美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 / 吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML，使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。今天来了解一下吉列替尼...
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解，但约20%的患者出现复发性或难治性疾病，50%以上的年轻...
我国AML疾病负担重，患者生存率低， 吉列替尼 应运而生，其获批标志着中国FLT3突变阳性复发或难治性AML进入靶向治疗新时代。吉列替尼填补了中国FLT3突变阳性AML患者治疗需求上的空缺，为这部分患者带来新的治疗希望。希望吉列替尼在中国上市之后能开展更...
虽然大部分药物放在阴凉的地方就能进行存储，但是对 吉列替尼 等药物来说，容易受到外界环境的影响，因此温度过高等问题，肯定会让药物的效果变差，也是不能小看的问题了。由于是能够治疗急性髓性白血病的靶向药，因此近些年关注到该药品的朋友变得更多，而...
在复发性或难治性FLT3突变的急性髓细胞性白血病（AML）患者中，口服有效的选择性FLT3抑制剂 吉列替尼 治疗比挽救性化疗具有更高的应答率和更长的生存期。主要毒性是骨髓抑制。III期试验的结果由美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexa...
吉列替尼 作为一种单药疗法，FDA批准吉列替尼用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML），吉列替尼效果怎么样？吃多久能见效？ 一项名为ADMIRAL临床研究数据：完全缓解率（CR）/伴部分血液学恢复的完全缓解（CRh）、CR/CRh缓解持续时间（DOR）...
AML这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。 估计有25％至30％的AML患者在FLT3基因中有突变，这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关， 吉列替尼 靶向这种基因，它也是第一款能够...
急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。因此，...
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