急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变,严重影响患者的预后。 吉列替尼 是一种高选择性、二代、I型、口服FLT3抑制剂,美国FDA已经批准单药用于FLT3突...
急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,目前AML的治疗仍以化疗为主,但有70%左右获得缓解的患者最终复发并演变为难治性白血病,导致治疗失败而死亡。FLT3突变是难治AML中的一种常见突变,常与预后不良相关。伴有FLT3突变的AML患者治疗选择少,生存...
FDA批准了新药 吉瑞替尼 用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML) 成年患者。我们在批准之前就预见到了这一结果,但它发生的甚至比我们想象得还要快,我认为这是该领域的一项巨大进步。关于急性髓系白血病新药GILTERITINIB的治疗效果下面我们...
吉列替尼 是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂。用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。 计算模型研究表明, 吉列替尼 与ATP结合位点结合,并与F691看门残基相互作用。吉列替尼属于I型激...
吉瑞替尼 是一种处方药,用于治疗成人急性髓系白血病( AML ),当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时,其具有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3 )突变。您的医疗保健提供商将进行测试,以确保吉瑞替尼适合您。尚不清楚吉瑞替尼对儿童是否安全有效。 服用吉瑞替尼之...
吉列替尼 (gilteritinib)是一种每日一次的口服药物,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。AML是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年AML的发病率为3.7/100000,估计有184...
吉瑞替尼 是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药,在加速...
吉瑞替尼 (gilteritinib)是安斯泰来与日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)合作开发的下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于每日一次口服疗法,可用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性骨髓性白血病(AML)患者。安斯泰来拥有该药物在全球...
安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc,TSE:4503)2021年宣布,在预设的中期分析中,与挽救性化疗相比,其适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片)在复发/难治(治疗耐药)性FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓细胞白血病(AML)患者的临床3期验证...
发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib,商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。 吉列替尼 的 适应症:用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难...
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