吉列替尼 适于插入ALK的ATP结合口袋而不会产生任何空间位阻。ALK激酶结构上通过E1197、M1199和E1210以氢键“锁住”吉列替尼。具有覆盖看门基因L1196M、I1171N复合突变等一系列突变,抑制ALK野生型和ALK耐药突变的功能。 研究数据表明, 吉列替尼 对...
接受诱导化疗后出现复发或难治的急性髓系白血病(AML)患者使用标准化疗预后不佳。安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上呈现的靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血...
吉列替尼 是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂,具有抑制FLT3突变亚型(ITD和TKD)的作用,有研究显示, 吉列替尼 单药治疗持续抑制FLT3的自我磷酸化,并且每天至少80mg的剂量致使41%患有复发或难治FLT3突变AML患者具有复合完全缓解(血液学恢复正...
吉瑞替尼 ,英文通用名:gilteritinib. 吉瑞替尼 是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司的研究合作发现的药物,吉瑞替尼是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对于FLT3-ITD和FLT3-TKD均有强抑制作用。 专家介绍了一项正在进行吉瑞替尼联合B淋巴细胞瘤...
吉列替尼 (gilteritinib)是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估,该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患...
吉列替尼 前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。 患者基线特征:中位年龄60岁(20—84岁),其中85名(4862%)的患者小于65岁, 53名(38%)的患者大于或等于65岁...
吉列替尼 具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。III期ADMIRAL临床研究:吉列替尼...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,患者长期存活率低,2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉列替尼 是一种激酶抑制剂,是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难治性FLT...
安斯泰来(Astellas)的富马酸 吉瑞替尼 片(Xospata,gilteritinib)已在中国获批上市,获批的适应症为:用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤,变细胞不断的增殖和积累,...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低。 吉列替尼 是...
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