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当前位置:主页 > TAG标签 > 吉瑞替尼
  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对急性髓系白血病的治疗效果是比较不错的?

       吉列替尼 是一种激酶抑制剂,主要是用于白血病的治疗,这个药品的治疗效果是比较不错的,他是由安斯泰来公司研发的一款药物,能够有效的与疾病进行抗衡,在治疗过程中的表现也非常不错,成为了很多人的选择,在治疗上也给患者带来不同程度的帮助。   ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗复发难治性FLT3突变急性髓细胞白血病患者的结果如何?

       吉列替尼 (Gilteritinib)Xospata是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓系白血病的缓解率如何?

       吉瑞替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增...

  • 低剂量吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)维持治疗急性髓系白血病有帮助吗?

       吉瑞替尼 (Gilteritinib)是FLT3抑制剂,能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变,FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性,还不容易引起骨髓抑制。此外,吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗复发/难治急性髓系白血病有效吗?

      急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓性白血病患者的生存期更长?

       吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼/吉瑞替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对FLT3-ITD和FLT3-D835突变的急性髓系白血病均有效?

       吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶,在之前接受过索拉非尼治疗的患者中,54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上,吉瑞替尼也显...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)改善了FLT3突变阳性急性髓系白血病患者的总生存和缓解率?

       吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析...

  • 适加坦/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗急性髓系白血病有助于患者获得较长的生存期?

       适加坦 (Gilteritinib)与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究;伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。适加坦(Gilteritinib)是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂,并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具...

  • 白血病治疗药物适加坦/吉瑞替尼(GILTERITINIB)合理用药须知

       吉瑞替尼 是一种抗肿瘤的靶向药物,目前治疗的适应证有急性髓性白血病。使用吉瑞替尼可以有效控制病情,防治病情加重。吉瑞替尼里面的成分是Gilteritinib,因为不同患者病情不同,服用吉瑞替尼服用剂量是不一样的,建议在医生指导下服用。吉瑞替尼的推...

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