阿法替尼 （商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药，但实际上阿法替尼并不能很好地抑制耐药突变T790M,而且一线应用阿法替尼相比吉...
吉泰瑞 是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 那么第二代靶向...
对于患有头颈部肿瘤的患者来说，一旦接受治疗后发生进展的话，预后将会很差，总体生存期在3-6个月，而通常此类患者在头颈区易复发，这也是很多症状难以处理的原因。在2014年的欧洲肿瘤医学会上的一项报告，说口服酪氨酸激酶抑制剂 阿法替尼 （AFATINIB）对复...
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 阿法替尼 （afatinib）片剂的补充性新药申请（sNDA），用于治疗晚期肺鳞状细胞癌患者，其治疗后疾病进展与铂类化疗。美国的批准是由欧洲委员会最近对阿法替尼在这个患...
2017年2月，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼在国内获批上市，并于今年8月开展了“生命转吉- 肺癌患者援助项目”。此外，针对EGFR罕见突变， 阿法替尼 也于近日获得了美国FDA的优先审查。 阿法替尼此靶向药是表皮生长因子受体（EGFR）和...
吉泰瑞 是一款二代EGFR-TKI类药物，Lux-Lung7研究发现，吉泰瑞相较于一代TKI类药物可以带来PFS获益，两组分别为11.0个月和10.9个月，P=0.017.荟萃分析显示，吉泰瑞治疗携带19del的患者可带来OS的获益，其中，Lux-Lung 3研究中，两组分别为33.1个月和21....
肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向...
阿法替尼 ，对于部分肺癌患者来说已经不再陌生，甚至很多患者可能已经使用过或正在使用中。因为去年2月阿法替尼就经CFDA批准，在国内上市，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线用药，以及肺鳞癌患者的二线治疗。该药早在2013年就通过欧盟药物管理...
阿法替尼 是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，2017年在国内获批上市，2018年进入国家医保目录。如今阿法替尼已经进入中国2年多了，有大量的肺癌病人在使用阿来替尼治疗，那么阿法替尼在医院治疗肺癌的真实疗效怎么样呢？ 在ASCO（美国临床肿瘤学会...
根据ASCENT试验（NCT01553942）的最终结果，在III期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，将 阿法替尼 纳入标准化学放疗中（无论是否进行手术）显示出令人鼓舞的疗效、可行性和安全性。 在ASCENT试验中，患者接受40mg的 阿法替尼 ，每天一次，持...
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