卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB/XL184)是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER...
卡博替尼 是作用于MET，VEGFR和AXL的多靶点抑制剂，既往用于晚期HCC患者显示出一定的疗效。2期临床试验中卡博替尼在晚期HCC患者中显示初步活性（Ann Oncol。2017;28：528-534）。在该研究中，中位无进展生存期为5.2个月，接受卡博替尼治疗的患者中位总...
中国是肝癌大国，全世界肝癌病例超过一半都来自中国。不难理解，中国的医生和患者对肝癌的新药动态会格外关注。第一款对抗肝癌疗效显著的药物是索拉非尼（多吉美），于2007年获批。其后又有许多药物（舒尼替尼、布立尼布、尼达尼布等）挑战肝癌，但最终...
2016年4月，美国FDA基于 卡博替尼 VS依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2017年12月，美国FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼临床试验（研究代号CABOSUN）结果，进一步...
甲状腺髓样癌开始于一种称为C细胞的甲状腺细胞，它负责产生降钙素。甲状腺髓样癌并不常见，约占甲状腺癌的1.7%，在美国每年大约有2000人确诊甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌发病主要原因是RET原癌基因突变，约95%遗传性MTC和70%散发性MTC是由位于10q11.2原癌...
体外生化和/或细胞检测表明， 卡博替尼 抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2受体的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体不仅参与维持细胞正常化，还参与细胞病变如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成以及维持肿瘤微环境。卡博替尼是...
卡博替尼 （简称“184”）相较索拉非尼，多了一个针对性靶点——MET。所以选择卡博替尼用于二线治疗肝细胞癌是合理的。 一项研究将707名肝癌患者按照2：1分组，470名患者每日口服60mg卡博替尼，237名患者每日对应服用安慰剂。71%的患者既往接受过一...
卡博替尼 （cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用，通过抑制PD-L1，可以...
卡博替尼 是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，此外，...
据来自Exelixis的消息显示，旗下肿瘤药物Cabometyx（ 卡博替尼 ）已经获得FDA的批准用于曾接受过Nexavar（多吉美，索拉菲尼）治疗过的肝细胞肝癌患者的治疗。Cabometyx（卡博替尼）此项新适应症的获批对于患上肝癌这一进展性肿瘤的患者而言是一项重要的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
