卡博替尼 ,俗称XL-184,是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性,而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。今天梳理一下卡博替尼治疗NSCLC的临床疗效。...
近几年,越来越多的研究提示: 卡博替尼 可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”(MDSC细胞)等方式,增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此,不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”,进行联合治疗。 一项招募了24名...
由于 卡博替尼 作用的分子靶点很多,部分靶点参与了骨转移的形成,因此卡博替尼具有不错的控制实体瘤骨转移的能力。这个结论,近期已经得到了有力的支持。在肾癌骨转移放慢:METEOR研究是一项随机、开放的国际多中心III期研究,入组的是至少一种靶向药治...
卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药,其主要的分子靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前,已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、软组织肉瘤等多种实体瘤中,证实了疗效。 肾癌:157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者,1...
卡博替尼 (Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一个神奇的抗癌药,之所以神奇,在于它靶点之多。据了解,卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。此前已获批用于晚期甲状腺癌及肾癌的治疗,此外在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉...
舒尼替尼和 卡博替尼 都是被FDA批准治疗晚期肾癌的有效药物,但是这两种药物哪种治疗效果更好呢?近期,在欧美临床肿瘤学会上发表的一项关于舒尼替尼与卡博替尼治疗转移性肾癌的研究报告,报告显示:与舒尼替尼相比,卡博替尼(Cometriq)可以显著改善转...
在临床研究中, 卡博替尼 (Cabozantinib)在治疗转移性肾癌、甲状腺髓样癌、肝癌等癌症方面都有不较好的表现。卡博替尼对肝细胞胜场因子受体(MET)、血管内皮生长因子 -2(VEGF-2)和RET 等具有明确的抑制作用。那卡博替尼治疗复发性/难治性多发性骨髓...
在METEOR试验中, 卡博替尼 (Cabozantinib)治疗晚期肾癌患者的中位无进展生存时间为7.4个月,相比依维莫司对照组,足足延长4个月。而且使患者的疾病进展和死亡风险下降了42%。基于此,在2016年4月,卡博替尼被美国FDA批准,用于治疗疗接受过抗血管生成剂...
卡博替尼 (Cabozantinib)别名XL184,是一种生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗MET 与血管内皮生长因子受体 2 的活性。由美国密歇根大学主导的一项II 期随机试验,对卡博替尼用于去势难治性前列腺癌患者中的活性进行了评价。在研究中,患者每日100...
在去年年底, 卡博替尼 (Cometriq)被美国FDA批准用于治疗晚期肾癌,其实早在次批准的前一年,卡博替尼(Cometriq)就已获得了治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌的资格,而且当日的批准为一线用药。这次的批准是基于一项代号CABOSUN的开放性、多...
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