卡博替尼 Cabozantinib是一种多靶点抑制剂，由Exelixis公司研制，在研发阶段时的代号是XL184，因此很多人现在还是称它为XL184. 卡博替尼在2016年被批准治疗肾细胞癌也就是肾癌，条件是患者既往接受过抗血管生成药物治疗但病情出现进展，这意味着卡博替尼在当...
《Lancet Oncol》上发表的III期METEOR研究显示， 卡博替尼 用于既往接受过抗血管生成治疗并且进展的晚期RCC患者，对比依维莫司可以显著改善PFS、OS和ORR。《JCO》杂志上发表了METEOR一项亚组分析的结果，对基线合并骨转移的晚期RCC患者，卡博替尼可改善P...
卡博替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET，VEGFR-1，VEGFR-2，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。 卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包...
卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET、MET、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞...
卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。甲状腺癌、肝癌以及肺癌都是目前为止比较常见的癌...
FDA批准的 卡博替尼 ，由Exelixis公司和普益生制药研发，分为两种剂型，一种是胶囊（商品名为Cometriq），一种是片剂（商品名为Cabometyx），两种均为口服药。 放射性碘难治性分化型甲状腺癌 III期临床试验CSOMIC-311对比了卡博替尼和安慰剂对放...
早在2012年， 卡博替尼 就首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗（2016年）、晚期肾细胞的一线治疗（2017年）、晚期肝癌的二线治疗（2019年）。抗...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，它可以抑制c-Met、VEGFR2、以及AXL和RET等多种激酶的活性。阿替利珠单抗是针对蛋白质程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的IgG1同种型的完全人源化的工程化单克隆抗体。那卡博替尼联合阿替利...
在一项III期COSMIC-313关键实验当中， 卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)联合纳武单抗（Nivolumab）和易普利姆玛（Ipilimumab）组合显著改善了先前未治疗的晚期肾癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），达到了其主要终点， 卡博替尼 (Cabometyx)是由该公...
复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(RM-SCCHN)患者预后不良，发病率高，生活质量下降。PD-1抑制剂单药治疗可增加OS获益，尤其在PD-L1+表达的患者中。R/M SCCHN在很大程度上仍然是一种致命疾病，对治疗的应答很弱，需要新的有效治疗策略。 卡博替尼 具有免疫调...
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