欧盟委员会已批准 卡马替尼 (Tabrecta)作为单药治疗MET外显子跳跃(MET ex14)改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在先前接受免疫治疗和/或治疗后需要全身治疗铂类化疗。监管决定基于GEOMETRY mono-1 2期试验(NCT02414139)的结果，该试验表明，以...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外...
卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)为口服片剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14）突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC）成年患者，这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。NSCLC是最常见的肺癌种类，约占肺癌患者总数的85%。METex14突变发...
卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)是一款治疗非小细胞肺癌的药物，也是一款口服的选择性MET抑制类药物。在2020年，卡马替尼获得了美国食品药品监督管理局批准上市，主要便是用于治疗非小细胞肺癌。卡马替尼作为第一个针对METex14基因突变的靶向治疗药物，...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡玛替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib) 卡玛替尼...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。美国癌症研究协会(AACR)公布了包括MET外显子14跳...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。此前，FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗...
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