全世界每年新发肺癌的患者中非小细胞肺癌（NSCLC）就约占了85%，NSCLC患者中，将近 70% 患者可出现基因突变，在肺癌的发生和发展中起到非常重要的作用。非小细胞肺癌（NSCLC）中有许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14 跳读突变。 ...
卡马替尼 贮藏方式为：原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）；注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮...
卡马替尼 （Capmatinib,INC280）是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物，获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者...
肺癌是世界上最常见的癌症，每年死于肺癌的人比任何其他类型的癌症都多。2020年5月6日美国FDA批准了 卡马替尼 （Tabrecta,Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期。 这项功效在试验中得到了证明，该试验纳入97例MET外显子14跳跃突...
卡马替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。 MET...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，基于多队列II期GEOMETRYmono-1研究，已在美国和日本获批用于治疗METex14突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次会议上更新了结果。 在GEOMETRYmono-1中，根据既往治疗线数和MET状态(METex14或MET扩增...
诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂 卡玛替尼 （capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。新闻稿指出，这是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶...
卡马替尼 是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，无论先前治疗药物类型如何。在临床试验中，卡马替尼治疗初治和经治METex14突变患者的总缓解率（ORR）分别为68%和41%。 根据总缓解率（ORR）和缓解...
2021年06月，FDA公布了 卡马替尼 治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的成熟总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20....
FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 上市， 卡马替尼 是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。 卡马...
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