2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月6日批准赛诺华药业公司新的靶向药物Tabrecta (capmatinmib, 卡马替尼 )用于成人治疗转移性非小细胞肺癌( NSCLC),适用于携带某些特定基因突变(导致间质-上皮转化的MET14外显子跳跃突变)的非小细胞肺癌患者。卡马替尼Ca...
2020年5月7日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂 卡玛替尼 (Capmatinib、INC280;Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向疗法,也是FAD批准的第5...
卡马替尼 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。该批准是根据客观缓解率和缓解持续时间在加速下获得批准,继续批准该适应症还要取决于验证性试验中临床益处。卡马替尼(capmatinib)代号为INC280.c-M...
卡马替尼 在这类脑转移非小细胞肺癌(NSCLC)中初显疗效!卡马替尼是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中,卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。本次会议...
2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向口服、强效、选择性MET抑制剂 卡马替尼 是第一个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法卡马替尼(capmatinib(卡马替尼),前称INC280),用于治疗携带MET外显子14跳跃...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂,这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长,还...
近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib( 卡马替尼 ,又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。在3月25日,Tepotinib被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为全球首个口服MET抑制剂。 ...
卡马替尼 的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上,研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究(NCT02414139)是一项多队列、多中心的二期临床,旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安...
据报道,3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼 (INC280)是诺华从因赛特医药引进的小分子单靶点MET抑制剂...
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