2021年06月，FDA公布了 卡马替尼 治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的成熟总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20....
FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 上市， 卡马替尼 是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。 卡马...
非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，高达90%的肺癌属于非小细胞肺癌。这种癌症的危险之处在于，癌细胞很有可能从肺部扩散到身体其他部位。癌症转移由一系列连续的事件构成，而MET基因外显子14跳跃突变被认为是癌症转移的关键事件。约3%-4%的肺癌患者会发生MET基...
诺华近期公布了治疗非小细胞型肺癌的新数据和新临床实验，包括GEOMETYR mono-1 II期临床试验的主要疗效结果，证明对于具有MET外显子-14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，研究性MET抑制剂 卡马替尼 （INC280）具有潜在的治疗效果。目前尚无被批准的靶向...
诺华宣布其口服MET抑制剂Tabrecta（ 卡马替尼 ）获得FDA批准，用于携带MET 14外显子跳跃（MET exon 14 skipping）的非小细胞肺癌患者（不论既往是否接受过何种治疗），这是FDA批准的首个针对MET突变的靶向药，也是全球第二款针对METex14的靶向药，默克开发的...
2020年，诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。新闻稿指出，这是FDA批准的针对这一特定患者群...
FDA批准了诺华 卡玛替尼 (capmatinib) 上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX 14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA同时批准了FoundationOne CDx（F1CDx）作为卡玛替尼的伴随诊断产品。 FDA此项批准主要基于一项代号为GEOMETRY mon...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，诺华（Novartis）公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib），在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃（METex14）的基因突变。新...
卡马替尼 是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得美国FDA批准，用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。 （1）一线治疗携带METex14突变的转移性NSCLC患...
【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)一般描述】 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马...
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