近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和 卡马替尼 是目前研究数据相对较多的3个药物。Tepmetko已被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，成为全球首个口服MET抑制剂。此外，卡马替尼作为一种口服的高选择性小分...
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临...
MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因，临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受 卡马替尼 联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中 卡马替尼 剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。 ...
卡玛替尼 是近年来针对性抑制MET基因突变的三种新药之一，疗效和安全性均优于过往的多靶点TKI类药物，其使用有望从MET ex14+ NSCLC扩展到其它类型MET突变，联合EGFR-TKI治疗靶向药耐药患者的临床研究也已取得良好效果。 1、如何处理治疗的副作用 （1...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因（MET）表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路，卡马替尼结合后能够抑制相关信号通路的激活...
卡马替尼 化学名为capmatinib,是一种处方药。其获批用于治疗一种已扩散至身体其他部位，或不能手术切除(转移)，及其肿瘤有异常间充质上皮转换(MET)基因的成人非小细胞肺癌(NSCLC)。目前尚不清楚这种药物对儿童是否安全有效。 卡马替尼 可能有什么副作用...
卡玛替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 此前，FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD)：(1)一...
FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验，这是一项多队列，多中心研究，评价 卡马替尼 Capmatinib对于晚期MET exon14跳跃突变或MET扩增NSCLC的疗效，研究共包括6个队列。 入组年龄≥18岁，ECOG PS 0~1. ALK 及EGFR野生型，IIIB/IV 期NSCLC...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，Capmatinib被广泛使用。 近日，MET14外显子跳跃突变阳性的...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 (Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和...
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