卡马替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

MET原癌基因位于人类7号染色体（7q21-31），包括21个外显子，其编码蛋白为跨细胞膜的酪氨酸激酶受体c-MET,与肝细胞生长因子（hepatocytegrowthfactor,HGF）结合激活c-MET下游信号通路，发挥促细胞增殖、生长、迁移及血管生成的作用。MET基因异常时会促进肿瘤...

阅读量：2263

作者：康必行-小雪时间：2021-06-21 16:03:03

卡马替尼 Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼...

阅读量：2371

作者：康必行-小雪时间：2021-06-18 14:12:02

肺癌是世界上最常见的癌症，每年死于肺癌的人比任何其他类型的癌症都多。对于那些在目前的标准治疗中出现癌症增长或进展的肺癌患者来说，治疗方案是有限的。在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持卡马替尼作为MET 14外显子跳变(METex1...

阅读量：2591

作者：康必行-小雪时间：2021-06-18 14:08:06

　　卡马替尼 Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控...

阅读量：2560

作者：康必行-小喆时间：2021-06-17 10:06:55

　　诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　【Tabrecta...

阅读量：2265

作者：康必行-小喆时间：2021-06-15 11:25:40

诺华公司MET抑制剂capmatinib（Tabrecta，代号280），获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差...

阅读量：2333

作者：康必行-小雪时间：2021-06-11 11:37:50

2020年5月6日，美国FDA批准卡马替尼（capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变患者长期以来对靶向药物的迫切需求...

阅读量：2684

作者：康必行-小雪时间：2021-06-11 11:28:42

FDA批准口服MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。　　肺癌是全球...

阅读量：2211

作者：康必行-小雪时间：2021-06-09 14:46:03

　　MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因，先前一项开展的临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受卡马替尼联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中卡马替尼剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-03 10:12:17

　　卡马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。对于该...

阅读量：2233

作者：康必行-小喆时间：2021-06-02 10:23:28

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