2020年5月6日,FDA批准诺华 卡马替尼 (卡马替尼、INC280)上市,用于治疗局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。 卡马替尼 获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究数...
在非小细胞肺癌中,已发现多种致癌驱动基因,对于有明确突变基因的晚期患者,靶向治疗是不二选择。 卡马替尼 是诺华研发,2020年5月经美国FDA批准上市的MET抑制剂,其获批的适应症是携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法...
2021年8月27日,美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据,表明 卡马替尼 (Capmatinib)对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后有希望。此前,2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET外显...
METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。据港安健康报道,抗癌新药 卡马替尼 是一种强效选择性MET抑制剂,此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者,包括一线治疗以及先...
2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib( 卡马替尼 ,商品名Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 获批适应症:用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的...
2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。MET基...
在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约有70%携带有基因组突变,其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。近日,2021年ASCO年会上公布了关于靶向药 卡马替尼 Tabrecta治疗METex14突变转移性NSCLC患者...
卡马替尼 用于治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼是一种激酶抑制剂,为口服的高选择性小分子MET抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋...
FDA已批准诺华 卡马替尼 (capmatinib、INC280)上市,用于治疗局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上,研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。...
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