卡普利沙_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓...

阅读量：2025

作者：康必行-小玲时间：2022-07-20 11:09:20

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该...

阅读量：2523

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:10:49

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼治疗RE...

阅读量：2892

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:02:15

　　凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。　　1.治疗晚期NSCLC 　　003号研究比较了...

阅读量：2671

作者：康必行-小玲时间：2022-07-12 15:35:21

　　凡德他尼 /卡普利沙(Vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞VEGFR-1、VEGFR-2和RET。2011年4月，凡德他尼成为第一个被FDA批准的治疗症状性或者进展性甲状腺髓样癌。此次批准是基于一项国际的随机化、双盲、安慰...

阅读量：2838

作者：康必行-小怡时间：2022-07-11 10:09:50

　　抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如凡德他尼（英文商品名：Caprelsa,研发编号：ZD6474，英文通用名：Vandetanib）就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。凡德他尼是一种口服药，口服片剂的规格有100毫克、...

阅读量：2501

作者：康必行-小玲时间：2022-06-07 09:19:23

　　凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体外血...

阅读量：2586

作者：康必行-小玲时间：2022-05-27 15:20:41

　　抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如凡德他尼就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。　　凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子...

阅读量：2730

作者：康必行-小菲时间：2021-11-11 10:08:12

　　凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK...

阅读量：2053

作者：康必行-小菲时间：2021-11-09 10:59:28

　　发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。　　试验开始...

阅读量：2189

作者：康必行-小菲时间：2021-11-04 14:12:32

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