美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果,该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetux...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果,该研究评估了 康奈菲尼 二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cet...
结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤,约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变,导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中, 康奈菲尼 作为BRAF抑制剂,抑制上游BRAF激酶的活性。2020年4月8日,康奈菲尼获得FDA获批,与西妥昔单抗(Cetuximab)联合,用于已经...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……康奈非尼是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K...
2020年4月8日,辉瑞(Pfizer)公司宣布美国FDA已经批准 康奈非尼 (encorafenib)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法...
黑色素瘤属于一种皮肤癌,大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因600位上的突变,故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态,使下游的细胞信号(RAS/RAF/MEK/ERK)通路也持续激活,无法控制细胞生长。 黑...
康奈非尼 Encorafenib(商品名Braftovi)于2018年6月被美国FDA批准上市,主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAF V600E突变,与传统治疗相比,对BRAF V600E突变患者疗效更好,对总生存明显改善。NCCN指...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果,该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab...
康奈非尼 (encorafenib,恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年,康奈非尼是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……该药在2019年6月获得美国FDA批准上市,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的...
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