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  • 康奈非尼/康奈菲尼治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的效果如何?

    2020年4月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi( 康奈非尼 )联合EGFR抑制剂西妥昔单抗(cetuximab,商品名:Erbitux),用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(mCRC)患者。该项获批基于BEACON CRC试验的III期临床...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)三联疗法治疗转移性结直肠癌疗效如何?

      几乎一半的先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者通常预后较差,在与 康奈菲尼 、比美替尼和西妥昔单抗联合治疗后显示出反应,88%显示疾病控制。这三种药剂具有互补的作用机制; 康奈菲尼 抑制BRAF,比美替尼是MEK抑制剂,西妥昔单抗是抗...

  • 康奈菲尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)能延长转移性结直肠癌患者总生存期?

      美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(Erbitux)与 康奈菲尼 (Braftovi)联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAF V600E突变的成年患者的新适应症,经批准的试验检测,用于在先前治疗后(进展的患者)。   在一项随机、开放标签、活性对照试验(主动对照...

  • 康奈菲尼/康奈非尼(encorafenib)联合比美替尼治疗黑色素瘤疗效显著?

       康奈非尼 和比美替尼由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶,该途径发生在许多不同的癌症中,包括恶性黑色素瘤、结直肠癌和...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)临床治疗结直肠癌和黑色素瘤疗效如何?

       康奈非尼 获批适应症:与Cetuximab(西妥昔单抗)联合,用于治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者。与Binimetinib联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者结直肠癌属于消化道的恶性...

  • 恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)药物简说

       康奈非尼 又名恩考芬尼,商品名Braftovi,是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。 恩考芬尼是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。   该途径...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)临床治疗转移性结直肠癌的效果如何?

      美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗与 康奈非尼 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症,经FDA批准的试验检测,用于在先前治疗后(进展的患者)。   在一项随机、开放标签、活性对照试验(BEACON CRC) 中评估...

  • 恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)联合西妥昔单抗治疗结直肠癌的临床疗效

      辉瑞宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA): 恩考芬尼 与西妥昔单抗联合用药方案(恩考芬尼二药方案),此前,FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。恩考芬尼+西妥昔单抗联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专...

  • 恩考芬尼(ENCORAFENIB)联合西妥昔单抗可作为转移性结直肠癌的新疗法?

    美国FDA已批准BRAF抑制剂 恩考芬尼 (encorafenib)联合EGFR抑制剂西妥昔单抗(cetuximab,英文商品名为Erbitux),治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者。新闻稿指出,该方案是FDA批准的首个也是唯一一个专门治疗这一患者群的靶向治疗...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗结直肠癌的临床研究数据

    结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中,这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变,携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。    康奈非尼 是Array Biopharma公司开发...

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