考比替尼 是一种MEK1和MEK2的口服抑制剂,目前已批准用于治疗黑素瘤。批准决定基于斯隆和罗氏集团旗下公司基因泰克合作完成的II期临床试验,使用考比替尼单药治疗患组织细胞疾病的成人患者。组织细胞增多症是一种血液疾病,影响成人及儿童。美国每年有几百人...
黑色素瘤不常见,确实相当危险的一种皮肤癌。它产生于黑色素母细胞(或称为黑色素细胞区)。这些细胞可生产黑色素。据美国癌症协会的消息,约5%的皮肤癌患者确诊为黑色素瘤,但黑色素瘤确是皮肤癌致死的头号杀手。近些年,黑色素瘤的治疗取得较大进展,...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼适应症:(1) 考比替尼...
药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK...
考比替尼 (Filmtabletten)是瑞士药管局(Swissmedic)于2015年8月27日批准的小分子MEK抑制剂 (美国FDA于11月10批准)。该药由Exelixis发现,2006年基因泰克(罗氏)与Exelixis达成全球协议,获得授权开发该药用于治疗多种实体瘤。Exelixis获得美国市场50%...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼和BRAF抑制剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 【考...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼适应症:(1)考比替尼是...
在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中,招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者,随机按照1:1的比例分配成C V/考比替尼 威罗非尼组(考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天,威罗非尼 1-28天、960mg口服、...
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