相比于其他消化道癌症，胆管癌(BTCs)比较少见 ，约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑，因为它侵袭性强，并且十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗，但接受标准治疗的患者生存期仍不足1...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种...
威罗非尼已被美国食品和药物管理局批准用于治疗已经扩散或不能手术切除的黑色素瘤皮肤癌，并且与 考比替尼 （cobimetinib）的化疗联合使用效果更佳。黑色素瘤是最具侵略性和危险性的皮肤癌形式。根据FDA引用的美国国家癌症研究所的估计，2015年就有将近74,00...
美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月10日批准 考比替尼 （cobimetinib）用于与Vemurafenib联合治疗携带特定异常基因（BRAF V600E或V600K基因突变）并已扩散至身体其他部位或无法通过手术切除的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性也是最危...
考比替尼 是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。使用考比替尼最常见不良反应（≥20%）是腹泄，光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是增高的GGT,增高的CPK,低磷...
考比替尼 于2015年获美国FDA批准上市，与维莫非尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理...
考比替尼 （卡比替尼）是一种黑色素瘤靶向药物，也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。靶向药治疗出现不良反应是在所难免的，正所谓是药三分毒。考比替尼的副...
考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼（Cotellic）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种...
考比替尼 是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2.在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中，考比替...
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