2016年的3月11日，FDA正式批准扩大 克唑替尼 在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。克唑替尼由此成为第一个经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药，也是唯一经FDA批准同时针对ROS-1和ALK两种基因的靶向治疗药物。 美国食品与药品...
肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK，这两个突变都有一系列的靶向药物，如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的 克唑替尼 、艾乐替尼和色瑞替尼等。 一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲，癌细胞实...
基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物 克唑替尼 （Xalkori）。 研究人员于8月8日发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告称，在克唑替...
一项 克唑替尼 比较培美曲塞联合顺铂 / 卡铂方案（PCC）一线治疗亚裔 ALK+ NSCLC 患者的临床试验，该研究结果表明亚裔 ALK+ 晚期 NSCLC 患者接受克唑替尼一线治疗要优于 PCC 方案。 这是第二个全球的 III 期多中心临床研究， ALK 重排患者中，...
第一个评估二代 ALK 抑制剂前线治疗的 III 期研究为 J-ALEX 研究，结果表明 alectinib 比 克唑替尼 具有显着延长的 PFS（HR -0.34，p＜0.0001）。中位随访 12 月，中位 PFS 分别是未达到对比 10.2 个月。Alectinib 似乎比克唑替尼耐受性良好，严重不良事...
ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者临床特征各不相同，一般来说中位年龄为 55 岁，大约 70% 患者不吸烟，95% 为腺癌组织学类型，ALK+NSCLC 在全世界各地区和男女之间发生率近似。近年来针对 ALK 重排的治疗取得了巨大进展。对于...
自从 克唑替尼 三年前在中国上市，它已经创造了多个第一次，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型ALK 融合基因阳性 NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺癌...
EGFR基因突变时肺癌靶向治疗的重要靶点，在多项大型III期临床试验数据结果中均已证实在EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中，EGFR-TKI抑制剂与化疗相比显示出更低的毒副作用及更显着的疗效。在目前，EGFR基因突变肺癌患者首选吉非替尼，阿法替尼等为...
近期，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准 克唑替尼 在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。在 克唑替尼（CRIZOTINIB）治疗ROS1重排的非小细胞肺癌效果 中，我们已经介绍了它的疗效。...
非小细胞肺癌的分子标记研究越来越多，尤其是近年来发现的ALK基因，成为研究的重点。而且已经有几种针对ALK基因药物上市，最早上市的是 克唑替尼 （ Crizotinib ）。但克唑替尼（Crizotinib）不仅具有针对ALK基因的药理作用，同时还对ROS1基因重排，以及...
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