一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示， 克唑替尼 治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月，患者中位总生存期(OS)为32.5个月，但在初步分...
克唑替尼 是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告...
主治功能 1.ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌 克唑替尼 适用干治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者，其肿瘤经FDA批准的测试检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或ROS1阳性。 2.复发或难治性、全身性 ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤 克唑替尼适用于...
阳性肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要亚型，约占NSCLC的5%，而在EGFR、KRAS、HER2或TP53等基因未发生突变的NSCLC患者中，ALK融合阳性的比例达25%，部分报道中EGFR、KRAS均为野生型的腺癌中ALK阳性比例高达30%-42%。 克唑替尼 是第一个口服的小分子ALK酪...
ROS1是一种受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK），属于Ⅱ类RTK的胰岛素受体家族，而肺癌中最常见的EGFR突变则属于Ⅰ类RTK的EGFR/ErbB家族。ROS1突变并不是很常见，患者人数大约相当于ALK突变的一半，在非小细胞肺癌中占2%左右，在脑胶质瘤中占1%...
目前在全球范围内，每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国，肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位，给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章，是治疗这一疾病的重大进步，为部分特定患者提供...
ROS1融合基因已经成为可以为肺癌患者带来长期生存的治疗靶点， 克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1融合阳性晚期NSCLC治疗适应证的ROS1 TKI，Ⅰ期PROFILE 1001研究51.4个月的中位OS，是既往化疗时代无法想象的数据。此外，国内外真实世界研究数据也显示出克唑替...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 2021...
NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。这项多中心回顾性研究旨在确定 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效，预后因素和耐药机制。回顾性分析来自中国5所医院的56例接受克唑替尼一线治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者数据，评估患者临床特征，一线克唑替尼...
Thoracic Cancer杂志上发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者克唑替尼进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患者...
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