非小细胞肺癌患者在靶向治疗之前一定要做基因突变检测，然后根据突变的靶点来决定用哪种靶向药，ALK基因检测阳性的人适合的靶向药物就是克唑替尼。克唑替尼针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的，克唑替尼是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的...
中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。此次获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，其中OO12-01研究是克唑替...
克唑替尼新适应症的获批主要基于两项临床研究，这两项临床研究均证实克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。 但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了 克唑替尼 的应用。目前，出现的色瑞替尼等二代...
克唑替尼 （Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼 是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发明人...
新英格兰医学杂志10月28日发表的研究中，一个多机构研究小组报告说，研究药物 克唑替尼 的日剂量减少了一组患者的肿瘤，这些患者的肿瘤由间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因。在另一个三分之一的研究参与者中， 克唑替尼 治疗抑制肿瘤生长。 MGH和其...
近期，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准 克唑替尼 (赛可瑞，辉瑞)在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了! ...
癌症也被称作恶性肿瘤，这是一种严重影响到癌症患者生命的疾病，倘若没有及时接受治疗，肿瘤患者错过最佳的治疗时机。若病情恶化还不接受治疗，到了癌症的中晚期将会更难治疗。临床上有很多治疗这些癌症的药物，其中， 克唑替尼 胶囊就是一种较为普遍的...
克唑替尼 胶囊最常见的不良反应（25%）为视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑...
ROS1常见于年轻，从不抽烟，高级别（低分化）腺癌患者，发生率: 整体1.2%-1.7%，几种基因改变活化机制不同; 临床意义未知（ FIG-, CD74-, SCL34A2-, TPM3-, SDC4-, EZR-, LRIG3, KDELR2-, 和CCDC6）；检测方法： Vysis FISH 断裂探针(计数 50个细胞核，1...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
