对于个体化的ALK靶向治疗 非小细胞肺癌 来说,让患者获得更长,更有质量的生存才是医生和患者共同努力的目标,如何实现患者获益的最大化,并非易事,许多观点和话题都在积极地讨论当中。我们就以下几个问题先和大家分享。 克唑替尼 治疗进展后...
克唑替尼(Xalkori)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点,已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者,克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%,中位PF...
全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗,患者疗效评价CR0例, PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现, CR 0例,PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 (...
美国食品和药品管理局(FDA)扩展了克唑替尼(crizalk)的使用范围,批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼(crizalk)是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。肺癌的治疗十分困难,部分原因是...
英国药品和保健品管理局(MHRA)协同辉瑞制药公司致信医疗保健专业人员,提示克唑替尼(赛可瑞)的心力衰竭风险。克唑替尼适用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。对一项基于临床试验数据和临床实践...
ALK融合或重排在肺腺癌中占5%-10%,其常见的融合方式是EML4-ALK。其靶向的一代药物是国内已上市的克唑替尼(Xalkori),可产生74%的有效率。而长期使用的患者也会在中位1-2年时间出现耐药,即发生ALK守门基因的突变导致继发耐药,从而促发了二代甚至是三...
美国FDA于3月11日批准赛可瑞(Xalkori)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 赛可瑞(Xalkori)是一种口服药物,它可阻断携带ROS-1...
赛可瑞(英文商品名Xalkori,克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一,2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔女科学家崔景...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种抗癌药物,由美国辉瑞制药研发,是口服胶囊状药物。在国内品牌名称为赛可瑞,主要用于治疗已经转移的非小细胞肺癌(扩散到身体的其他部位),主要针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。克唑...
克唑替尼 说明中告知饭前饭后均可。总结多位病友经验,要饭后吃。吃药时多喝水,不要让胶囊在口腔或食道附着或融化,避免影响食欲或发生食道炎。也可以吃完药再吃点食物,保证药物快速进入胃内,尽快被包裹,减少胃内刺激。 开始服药注意观察...
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